Желудочковая тахикардия при гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП)

11 августа, 2022 Кардиология  Нет комментариев

Гипертрофическая кардиомиопатия генетически детерминированное заболевание сердечной мышцы, которое обычно является наследственным (описано несколько доминантных аномалий генов, способных стать причиной ГКМП), однако может возникать и спорадически в результате мутации. Установлено, что заболевание встречается у 1 из 500 лиц в популяции. Нередко оно протекает бессимптомно и не влияет на прогноз, однако может привести к развитию сердечной недостаточности или внезапной смерти. Некоторые люди могут унаследовать генетическую аномалию и передать ее своим детям, не имея при этом никаких кардиальных проявлений данной патологии.

Заболевание может стать причиной устойчивой или неустойчивой ЖТ, а в ряде случаев его первым проявлением становится внезапная сердечная смерть. Ежегодная частота внезапной смерти, обычно обусловленной ЖТ или ФЖ, по имеющимся сообщениям, составляет 1%. ГКМП является наиболее частой причиной внезапной смерти спортсменов. Прерванная внезапная смерть, т.е. успешная реанимация после развития ЖТ или ФЖ, а также устойчивая ЖТ служат показаниями для имплантации кардиовертера-дефибриллятора. Антиаритмическая терапия (применение амиодарона и БАБ) почти или совсем не влияет на прогноз.

Читайте также