Ученые нашли ранние маркеры тяжелой инвалидности при субарахноидальном кровоизлиянии

31 марта, 2013 Инсульт  Нет комментариев

Две молекулы, впервые дающие понимание, какие пациенты инсультом будут страдать длительное время от неврологического дефицита, дают врачам возможность выбора более подходящего лечения.

Исследование доктора Санджайи Куруппу и профессора Яна Смита из Monash University, также клиницистов из Гарвардской школы медицины показало, что может быть способ предсказывания подгрупп пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием (СК), которые будут страдать от тяжелой длительной инвалидности.

Исследуя спинномозговую жидкость пациентов с СК, ученые открыли, что в течение трех дней после инсульта у пациентов, которых ожидала тяжелая инвалидность, повышался уровень эндотелинпревращающего фермента-1 и его субстрата, большого эндотелина-1.

Ученые считают свои находки прорывом в лечении СК.
«Впервые врачи получили возможность раннего и точного определения будущей инвалидности. Это дает возможность сфокусироваться на соответствующем агрессивном лечении в этой группе пациентов», — пишут авторы научной работы.

Более важным они считают, что это дает семьям важную информацию о возможности необходимости длительного ухода. Мониторинг спинномозговой жидкости не оказывает негативного влияния на пациентов.

Читайте также