Последние статьи
-
Острое травматическое поражение спинного мозга. Патогенез и прогноз травматического поражения спинного мозга. Среди основных причин острого травматического повреждения спинного мозга следует перечислить
-
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия. Цитомегаловирусная инфекция нервной системы. 1. Течение лейкоэнцефалопатии. ПМЛ встречается примерно у 5% больных СПИДом и у 25% из них является
-
Диагностика рефлекторной симпатической дистрофии. Течение рефлекторной симпатической дистрофии. Диагностика рефлекторной симпатической дистрофии проводится на основании данных анамнеза и
-
Ботулизм. Младенческий ботулизм. Диагностика и лечение ботулизма. Классический ботулизм наблюдается при приеме пищи, контаминированной ботулиническим токсином.
-
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфусса. Лице-плече-лопаточная мышечная дистрофия. Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфусса — это наследственное, связанное с Х-хромосомой заболевание,
Записи с меткой: Наследственные метаболические энцефалопатии — характеристика кратко
-
Наследственные метаболические энцефалопатии — характеристика кратко
19 ноября, 2024
Неврология 
-
Термин «энцефалопатия» относится к заболеваниям, вызванным глобальными изменениями структуры и функций мозга. В зависимости от этиологии энцефалопатии бывают острыми или подострыми, обратимыми, персистирующими или прогрессирующими. Их клинические проявления различаются и зависят от того, какая именно функциональная система мозга подверглась патологическим изменениям. Врожденные нарушения метаболизма часто вызывают тяжелые неврологические последствия. Большинство из них наследуются аутосомно-рецессивно (AR), некоторые сцеплены с
Читать полностью » -
Наследственные метаболические энцефалопатии — характеристика кратко
10 июля, 2024
Неврология -
Термин «энцефалопатия» относится к заболеваниям, вызванным глобальными изменениями структуры и функций мозга. В зависимости от этиологии энцефалопатии бывают острыми или подострыми, обратимыми, персистирующими или прогрессирующими. Их клинические проявления различаются и зависят от того, какая именно функциональная система мозга подверглась патологическим изменениям. Врожденные нарушения метаболизма часто вызывают тяжелые неврологические последствия. Большинство из них наследуются аутосомно-рецессивно (AR), некоторые сцеплены с Х-хромосомой иЧитать полностью »
Последние комментарии
Tatyana: Справиться с »
Никифор: Настоящее лечение »
Оксана: Кровотечения »
Вячеслав: Я в »
Олег: Я отдыхал в Син »